Преглед

Обща информация

Бял трън е растение, което е родно в Европа и е донесено в Северна Америка от ранните колонисти. Млечният трън сега се среща в Източна САЩ, Калифорния, Южна Америка, Африка, Австралия и Азия. Растението е с височина до 2 метра и има големи, ярко пурпурни цветя. Млечният трън получава името си от млечния сок, който излиза от листата, когато те са счупени. Листата също имат уникални бели петна, които според легендата са били млякото на Дева Мария. Горните земни части и семена се използват за производство на лекарства. Семената са по-често използвани.
Млечният трън се приема най-често през устата за чернодробни нарушения, включително увреждане на черния дроб, причинено от химикали, алкохол и химиотерапия, както и увреждане на черния дроб, причинено от отравяне с гъби, неалкохолно чернодробно заболяване, хронично възпалително чернодробно заболяване, цироза на черния дроб и хроничен хепатит.
Бял трън също се приема през устата за киселини (диспепсия), възпалителни заболявания на червата (улцерозен колит), увеличена простата (доброкачествена хиперплазия на простатата), нарушение на кръвта, наречено бета-таласемия, и безплодие.
Някои хора също приемат бял трън през устата за диабет, увреждане на бъбреците, причинено от диабет, рак на простатата, за намаляване на страничните ефекти от химиотерапия и радиация, оплаквания от матката, увеличаване на потока на кърмата, алергични симптоми, започване на менструалния поток, обсесивно-компулсивно разстройство ( OCD), болест на Алцхаймер, болест на Паркинсон, множествена склероза (MS), висок холестерол и симптоми на менопаузата.
Някои хора нанасят бял трън директно на кожата за токсичност на кожата, причинена от радиация.
Хората ползват млечен бял трън интравенозно (IV) за отравяне с гъби (Amanita phalloides).
В храни, листата и цветята на млечния бодил се консумират като зеленчуци за салати и заместител на спанака. Семената се пекат за употреба като заместител на кафе.
Не бъркайте бял трън с благословен трън (Cnicus benedictus).

Как работи?

Семената на белия трън могат да предпазят чернодробните клетки от токсични химикали и лекарства. Изглежда също така има понижаващи кръвната захар, антиоксидантни и противовъзпалителни ефекти.
употреби

Използва и ефективност?

Вероятно ефективен за

• Диабет. Приемането на екстракта от бял трън заедно с антидиабетни лекарства може да намали нивата на кръвната захар преди хранене при хора с диабет. Изглежда също така намалява средните нива на кръвната захар при тези хора. Приемането на специфичен продукт, съдържащ бял трън и дървесна куркума (Berberol, PharmExtracta) също изглежда понижава кръвната захар при хора с диабет, които не се контролират добре. Но може да са необходими повече от 3 месеца, за да се покаже ползата от продуктите на белия трън.
• Киселини (диспепсия). Когато се използва ежедневно в продължение на 4 седмици, специфичен комбиниран продукт (Iberogast от Medical Futures, Inc.), който съдържа млечен бял трън плюс осем други съставки, изглежда намалява тежестта на киселинен рефлукс, стомашни болки, спазми, гадене и повръщане.

Недостатъчни доказателства за

• Чернодробно заболяване, причинено от прекомерна употреба на алкохол. Има противоречиви доказателства за ефективността на млечния бял трън за лечение на заболявания на черния дроб, свързани с алкохола. Ранните изследвания показват, че приемането на бял трън по устата може да подобри чернодробната функция и да намали риска от смърт. Други изследвания обаче не показват полза.
• Сезонни алергии. Някои изследвания показват, че приемането на екстракта от бял трън в устата заедно с лекарството за алергия cetirizine (Zyrtec) намалява сезонните алергии повече от приемането на цетиризин самостоятелно.
• Болест на Алцхаймер. Ранните изследвания показват, че приемането на комбинирана добавка, съдържаща екстракт от бял трън, подобрява умствената функция при хора с болест на Алцхаймер.
• Отравяне с гъби. Ранните изследвания показват, че даването на силибинин, химикал, намерен в млечния бял трън, интравенозно (от IV) и след това през устата може да намали увреждането на черния дроб, причинено от отравяне с гъби (смъртно капаче) на Amanita phalloides. Трудно е обаче да се получи силибинин в САЩ.
• Увеличена простата (доброкачествена хиперплазия на простатата). Ранните изследвания показват, че приемането на специфична комбинация от екстракт от бял трън и селен за 6 месеца може да подобри симптомите на увеличената простата при мъжете.
• Нарушение на кръвта, наречено бета-таласемия. Ранните изследвания при хора на възраст 12 или повече години с бета-таласемия в кръвта показват, че приемането на специфичен екстракт от бял трън за 3 месеца, заедно с конвенционалната медицина, не подобрява симптомите. Но друго проучване установи, че то може да осигури някои ползи, когато се приема за 9 месеца.
• Синдром на ръцете и краката. Ранните изследвания показват, че прилагането на гел, съдържащ екстракт от бял трън към ръцете и краката, започва през първия ден на химиотерапията и продължава 9 седмици, намалява тежестта на усложнението на химиотерапията, наречена синдром на ръката-крак.
• Химиотерапевтична токсичност. Ранните изследвания показват, че приемането на специфичен продукт от млечен бодил, съдържащ химически силибинин, започвайки от началото на химиотерапевтичното лечение, не намалява значително чернодробната токсичност, причинена от химиотерапията.
• Бъбречно увреждане, причинено от лекарството за химиотерапия цисплатин. Ранните изследвания показват, че приемането на екстракта от бял трън, което започва 24-48 часа преди започване на лечение с цисплатин и продължава до края на курса на лечение, не предотвратява или намалява степента на увреждане на бъбреците.
• Чернодробни белези (цироза). Ранните изследвания показват, че екстрактът от бял трън може да намали риска от смърт и да подобри чернодробната функция при хора с цироза. Въпреки това, екстрактът от бял трън не изглежда да е от полза за всички пациенти с чернодробно заболяване.
• Бъбречно заболяване при хора с диабет. Ранните изследвания показват, че приемането на екстракта от бял трън заедно с конвенционалното лечение може да помогне за лечение на бъбречно заболяване при хора с диабет.
• Хепатит. Изследванията на ефектите на бял трън при хора с хепатит не са последователни. Някои изследвания показват, че приемането на екстракт от бял трън през устата за 4 седмици намалява симптомите на хепатит, като тъмна урина и жълтеница, но не подобрява тестовете за чернодробна функция. Но приемането на продукт, съдържащ съдържащия млечен трън силибин плюс фосфатидилхолин през устата в продължение на 2 седмици до 3 месеца, може да подобри някои чернодробни функционални тестове.
• Хепатит Б. Проучванията върху ефектите на бял трън при хора с хепатит В не са последователни. Ранните проучвания показват, че приемането на екстракт от бял трън през устата за период до една година или приемане на продукт, съдържащ съставния състав на сиренето с фосфатидилхолин в продължение на 1 седмица, подобрява функциите на черния дроб. Но други изследвания не показват полза.
• Хепатит С. Изследване на ефектите на бял трън при хора с хепатит С е непоследователно. Ранните проучвания показват, че приемането на екстракт от бял трън през устата за период до една година или приемане на продукт, съдържащ съставния състав на сиренето с фосфатидилхолин в продължение на 1 седмица, подобрява функциите на черния дроб. Но други изследвания не показват полза.
• Висок холестерол. Приемането на бял трън заедно с дървената куркума предотвратява увеличаването на нивата на холестерола при хора с висок холестерол, които приемат статини, но изискват понижаването на дозата на статините. Приемането на този продукт също помага за понижаване на холестерола, когато се използва самостоятелно или заедно с ниски дози статини или езетимиб при хора с висок холестерол, които не могат да понасят лечение с високи дози статин. Не е ясно дали тези ползи се дължат на бял трън, куркума или комбинация.
• Високи нива на мастни частици (липиди) в кръвта. Приемането на бял трън не изглежда да понижава нивата на липидите в кръвта при хора с високи нива, дължащи се на чернодробно заболяване.
• Безплодието. Ранните проучвания показват, че приемането на екстракта от бял трън заедно с хормоните на плодовитостта може да осигури някои ползи за жени, подложени на ин витро оплождане поради мъжки стерилитет.
• Ниско производство на мляко. Ранните изследвания показват, че приемането на екстракт от бял трън за 4 седмици не увеличава производството на мляко при майки на недоносени деца.
• Симптоми в менопаузата. Изследванията показват, че приемането на специфичен комбиниран продукт, съдържащ бял трън и други съставки през устата за 3 месеца намалява горещите вълни с 73% и нощните изпотявания с 69% при хора с менопаузални симптоми. Качеството на съня също се подобрява. Не е ясно дали тези ползи се дължат на бял трън или други съставки.
• Множествена склероза (MS). Ранните изследвания показват, че приемането на комбинирана добавка, съдържаща екстракт от бял трън, може да подобри умствената функция и да увеличи стабилизацията на заболяването при хора с множествена склероза.
• Чернодробно заболяване, което не е причинено от алкохол (безалкохолно мастно чернодробно заболяване; NAFLD). Приемането на бял трън не изглежда да подобрява симптомите на тежката NAFLD. Но това може да намали белезите на черния дроб при тези хора. Ранните изследвания показват също, че диетата и приемането на бял трън с витамин Е спомагат за намаляване на тежестта на NAFLD. Но също така изглежда, че и диетата работи добре.
• Обсесивно-компулсивно разстройство (OCD). Ранните проучвания показват, че приемането на екстракта от листа от бял трън три пъти дневно в продължение на 8 седмици има ограничен ефект върху симптомите на OCD. Тя не изглежда по-полезна от конвенционалните медикаменти.
• Болестта на Паркинсон. Ранните изследвания показват, че приемането на комбинирана добавка, съдържаща екстракт от бял трън, подобрява умствената функция и увеличава стабилизацията на заболяването при хора с болест на Паркинсон.
• Рак на простатата. Простат-специфичният антиген (PSA) е протеин в кръвта, който може да бъде измерен за диагностика и мониторинг на рак на простатата. Ранните изследвания показват, че приемането на добавка, съдържаща екстракт от бял трън, соеви изофлавони, ликопен, витамини, минерали и антиоксиданти дневно, може да забави повишаването на нивата на PSA при мъже с анамнеза за рак на простатата. Ефектите на млечния бял трън не са ясни.
• Кожна токсичност, причинена от радиация. Ранните изследвания показват, че прилагането на специфичен продукт, съдържащ екстракта от бял трън, намалява ефекта от радиацията върху кожата при жени, лекувани за рак на гърдата.
• Възпаление и язви (мукозит), причинени от радиация. Ранните изследвания показват, че приемането на екстракта от бял трън, започващ през първия ден от облъчването и продължаващ 6 седмици след това, намалява тежестта на язви, причинени от радиация.
• Увреждане на черния дроб, причинено от химикали. Ефектът на млечния бял трън върху увреждането на черния дроб, причинено от химикалите, е противоречиво. Приемането на бял трън по устата помага на черния дроб да функционира при хора, които са били изложени на химикали толуол или ксилол или тези, които приемат лекарства за туберкулоза. Но приемането на екстракта от бял трън не изглежда да предотвратява увреждане на черния дроб, свързано с лекарството такрин (Cognex) при хора с болест на Алцхаймер.
• Възпаление на храносмилателния тракт (улцерозен колит). Ранните изследвания показват, че приемането на екстракт от бял трън през устата в продължение на 6 месеца, в допълнение към стандартните лекарства, намалява симптомите на язвения колит и помага за поддържане на ремисия.
• Депресия.
• Проблеми с жлъчния мехур.
• Hangover.
• Ниска кърма.
• Малария.
• Менструални проблеми.
• Болка в матката.
• Нарушения на далака.
• Подуване на белите дробове (плеврит).
• Други условия.

Необходими са повече доказателства, за да се оцени ефективността на млечния бял трън за тези употреби.
Странични ефекти

Странични ефекти и безопасност

Екстрактът от бял трън е Вероятно сигурно когато се приема през устата за повечето възрастни. При някои хора приемането на екстракта от бял трън може да причини диария, гадене, чревни газове, пълнота или болка, загуба на апетит и евентуално главоболие.
Екстрактът от бял трън е ВЪЗМОЖНО БЕЗОПАСНО когато се прилага директно върху кожата за кратки периоди от време.
Няма достатъчно налична достоверна информация, за да се разбере дали млечният бодил е безопасен за инжектиране в тялото.

Специални предпазни мерки и предупреждения:

Бременност и кърменеНяма достатъчно надеждна информация за безопасността на приема на бял трън, ако сте бременна или кърмите. Бъдете на сигурно място и избягвайте употребата.
Алергия към амброзия и свързаните с нея растения: Магарешкият трън може да предизвика алергична реакция при хора, които са чувствителни към семейството на растенията Asteraceae / Compositae. Членове на това семейство включват амброзия, хризантеми, невен, маргаритки и много други. Ако имате алергии, не забравяйте да се консултирате с вашия лекар преди да приемете бял трън.
ДиабетНякои химикали в бял трън могат да понижат кръвната захар при хора с диабет. Може да се наложи коригиране на дозата на лекарствата за диабет.
Хормоночувствителни състояния като рак на гърдата, рак на матката, рак на яйчниците, ендометриоза или маточни фиброми: Екстрактите от бял трън могат да действат като естроген. Ако имате някакво състояние, което може да се влоши от излагане на естроген, не използвайте тези екстракти.
Взаимодействия

Взаимодействия?

Умерено взаимодействие

Бъдете внимателни с тази комбинация

!

• Лекарства, променяни от черния дроб (субстрати на цитохром P450 2C9 (CYP2C9)), взаимодействат с МЛЯКОТО ТИСТЕЛ t

  Някои лекарства се променят и разрушават от черния дроб.
  Млечният трън може да намали колко бързо черният дроб разгражда някои лекарства. Приемането на бял трън заедно с някои лекарства, които се разграждат от черния дроб, може да увеличи ефектите и страничните ефекти на някои лекарства. Преди да приемете бял трън, говорете с Вашия лекар, ако приемате лекарства, които се променят от черния дроб.
  Някои лекарства, които се променят от черния дроб, включват амитриптилин (елавил), диазепам (валиум), зилеутон (зифло), целекоксиб (Celebrex), диклофенак (Волтарен), флувастатин (Lescol), глипизид (глюкотрол), ибупрофен (Advil, Motrin) ирбесартан (Avapro), лосартан (Cozaar), фенитоин (Dilantin), пироксикам (Feldene), тамоксифен (Nolvadex), толбутамид (толиназа), торсемид (Demadex), варфарин (Coumadin) и други.

• Лекарствата, които се променят от черния дроб (Glucuronidated Drugs), взаимодействат с МЛЯКОТО ТЕЛО

  Тялото разгражда някои лекарства, за да се отърве от тях. Черният дроб помага за разграждането на тези лекарства. Приемането на бял трън може да повлияе на това колко добре черният дроб разгражда лекарствата. Това може да увеличи или намали доколко добре работят някои от тези лекарства.
  Някои от тези лекарства, променени от черния дроб, включват ацетаминофен, аторвастатин (Lipitor), диазепам (валиум), дигоксин, ентакапон (Comtan), естроген, иринотекан (Camptosar), ламотригин (Lamictal), лоразепам (Ativan), ловастатин (Mevacor), мепробамат, морфин, оксазепам (Serax) и други.

Незначително взаимодействие

Бъдете внимателни с тази комбинация

!

• Естрогените взаимодействат с МЛЯКОТО ТИСТЕЛ

  Млечният трън може да намали хормоните в тялото. Млечният трън може да помогне на тялото да разруши естрогенните хапчета, за да се отърве от тях.Приемането на бял трън заедно с естрогените може да намали ефективността на естрогенните хапчета.
  Млечният трън съдържа химикал, наречен силимарин. Силимаринът може да бъде част от млечния трън, който помага на тялото да разгради естрогените.
  Някои естрогенни хапчета включват конюгирани конски естрогени (Premarin), етинил естрадиол, естрадиол и други.

• Лекарства, използвани за понижаване на холестерола (статини), взаимодействат с МЛЯКОТО ТИСТЕЛ

  Теоретично, бял трън може да промени нивата на някои лекарства, използвани за понижаване на холестерола (статини). Това може да увеличи или намали начина, по който тези лекарства работят.
  Някои медикаменти, използвани за понижаване на холестерола включват аторвастатин (Lipitor), флувастатин (Lescol), ловастатин (Mevacor), правастатин (Pravachol) и росувастатин (Crestor).

Дозирането

Дозирането

В научните изследвания са проучени следните дози:
ВЪЗРАСТНИ
С УСТ:

• За диабет: 200 mg екстракт от бял трън се приема веднъж дневно или три пъти дневно в продължение на 4 месеца до една година. Специфичен продукт (Berberol, PharmExtracta), съдържащ 210 mg екстракт от бял трън и 1176 mg екстракт от куркума от дърво, се взема ежедневно в продължение на 3-12 месеца.
• За разстроен стомах (диспепсия): 1 ml от специфичен комбиниран продукт (Iberogast от Medical Futures, Inc.), съдържащ бял трън и няколко други билки, се използва три пъти дневно в продължение на 4 седмици.

Предишен: Следващ: Използва

Преглед на литературата

ПРЕПРАТКИ:

• Hussain, S. A. Силимарин като допълнение към терапията с глибенкламид подобрява дългосрочния и постпрандиален гликемичен контрол и индекса на телесна маса при диабет тип 2. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Вижте резюмето.
• Якимчук, Г. Н. и Гендриксон, Л. Н. Изследване на клиничната ефективност на есенциалните фосфолипиди и комбинацията на силимарин при безалкохолни и алкохолни стеатохепатити. Eksp.Klin.Gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Вижте резюмето.
• Jacobs, B.P., Dennehy, C., Ramirez, G., Sapp, J., and Lawrence, V.A. Млечен трън за лечение на чернодробно заболяване: систематичен преглед и мета-анализ. Am J. Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Вижте резюмето.
• Katiyar, S.K., Korman, N.J., Mukhtar, H., и Agarwal, R. Защитни ефекти на силимарин срещу фотокарциногенеза в модел на кожа на мишка. J Natl.Cancer Inst. 16.04.1997; 89 (8): 556-566. Вижте резюмето.
• Kiesewetter, Е., Leodolter, I., и Thaler, H. Резултати от две двойно-слепи проучвания за ефекта на силимарин при хроничен хепатит (авторски превод). Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Вижте резюмето.
• Kittur, S., Wilasrusmee, S., Pedersen, WA, Mattson, MP, Straube-West, K., Wilasrusmee, C., Lubelt, B., и Kittur, DS Невротрофични и невропротективни ефекти на млечния трън (Silybum marianum) върху невроните в културата. J Mol.Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Вижте резюмето.
• Ladas, EJ, Kroll, DJ, Oberlies, NH, Cheng, B., Ndao, DH, Rheingold, SR и Kelly, KM Случайно, контролирано, двойно-сляпо, пилотно изследване на бял трън за лечение на хепатотоксичност в детска възраст остра лимфобластна левкемия (ALL). Рак 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Вижте резюмето.
• Lahiri-Chatterjee, M., Katiyar, S.K., Mohan, R. R., и Agarwal, R. Флавоноиден антиоксидант, силимарин, осигурява изключително висока защита срещу туморна промоция в модела за кожна туморгенеза на мишка SENCAR. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Вижте резюмето.
• Lang, I., Deak, G., Nekam, K., Muzes, G., Gonzalez-Cabello, R., Gergely, P., и Feher, J. Hepatoprotective и имуномодулаторни ефекти на антиоксидантната терапия. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 287-295. Вижте резюмето.
• Li, J., Lin, W. F., Pan, Y. Y, и Zhu, X. Y. Защитен ефект на силибинин върху чернодробно увреждане, предизвикано от антитуберкулозни лекарства. Zhonghua Ган Zang.Bing.Za Жи. 2010; 18 (5): 385-386. Вижте резюмето.
• Lirussi F, Nassuato G, Orlando R, et al. Лечение на активна цироза с урсодезоксихолова киселина и поглъщател на свободните радикали: Проучване с две години. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.
• Locher, R., Suter, P. М., Weyhenmeyer, R., и Vetter, W. Инхибиторно действие на силибинин върху окислението на липопротеини с ниска плътност. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (3): 236-239. Вижте резюмето.
• Lucena, M.I., Andrade, R.J., de la Cruz, J.P., Rodriguez-Mendizabal, M., Blanco, E., и Sanchez, de la Cuesta. Ефекти на силимарин МЗ-80 върху оксидативния стрес при пациенти с алкохолна цироза. Резултати от рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично проучване. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Вижте резюмето.
• Magdalan, J., Piotrowska, A., Gomulkiewicz, A., Sozanski, T., Szelag, A., и Dziegiel, P. Влияние на често използвани клинични антидоти върху антиоксидантните системи в човешката хепатоцитна култура, интоксикирани с алфа-аманитин. Hum.Exp.Toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Вижте резюмето.
• Magliulo, E., Gagliardi, B., и Fiori, G. P. Резултати от двойно сляпо проучване за ефекта на силимарин при лечението на остър вирусен хепатит, проведено в два медицински центъра (авторски превод). Med Klin. 07.14.1978; 73 (28-29): 1060-1065. Вижте резюмето.
• Marcelli R, Bizzoni P, Conte D и et al. Рандомизирано контролирано проучване на ефикасността и поносимостта на кратък курс на IdB 1016 при лечението на хроничен персистиращ хепатит. Eur Bull Drug Res 1992; 1 (3): 131-135.
• Marena C и Lampertico M. Предварително клинично разработване на силипид: нов комплекс на силибин при токсични чернодробни нарушения. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.
• Mereish, K.A., Bunner, D.L., Ragland, D.R. и Creasia, D. A. Защита срещу микроцистин-LR-индуцирана хепатотоксичност от Silymarin: биохимия, хистопатология и смъртност. Pharm.Res 1991; 8 (2): 273-277. Вижте резюмето.
• Mira ML, Azevedo MS и Manso C. Неутрализирането на хидроксилния радикал от силибин, сорбинил и бендазак. Free Radical Res Commun 1987; 4 (125): 129.
• Миронец В.И., Красовская Е.А., Полищук II. Случай на уртикария по време на лечението с Карсил. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.
• Moosavifar, N., Mohammadpour, A.H., Jallali, M., Karimiz, G., и Saberi, H. Оценка на ефекта на силимарин върху апоптозата на гранулозните клетки и развитието на фоликулите при пациенти, подложени на ин витро оплождане. East Mediterr.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Вижте резюмето.
• Nassuato, G., Iemmolo, R. М., Strazzabosco, М., Lirussi, F., Deana, R., Francesconi, M.A., Muraca, M., Passera, D., Fragasso, A., Orlando, R., and. Ефект на Silibinin върху състава на билиарните липиди. Експериментално и клинично проучване. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Вижте резюмето.
• Pade, D. and Stavchansky, S. Избор на маркери за бионаличност за билкови екстракти на базата на дескриптори in silico и тяхната корелация с in vitro пропускливостта. Mol.Pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Вижте резюмето.
• Palasciano G, Portincasa P, Palmieri V, et al. Ефектът на силимарин върху плазмените нива на малоновия диалдехид при пациенти, получаващи продължително лечение с психотропни лекарства. Current Therapeutic Research 1994; 55 (5): 537-545.
• Par, A., Roth, E., Miseta, A., Hegedus, G., Par, G., Hunyady, B., и Vincze, A. Влияние на добавката с антиоксидант флавоноид, силимарин, при хроничен хепатит С пациенти, лекувани с пег-интерферон + рибавирин. Плацебо-контролирано двойно сляпо проучване. Orv.Hetil. 01.11.2009; 150 (2): 73-79. Вижте резюмето.
• Payer, BA, Reiberger, T., Rutter, K., Beinhardt, S., Staettermayer, AF, Peck-Radosavljevic, M., и Ferenci, P. Успешно елиминиране на HCV и инхибиране на HIV репликацията чрез интравенозен силибинин при HIV HCV коинфектиран пациент. J.Clin.Virol. 2010; 49 (2): 131-133. Вижте резюмето.
• Rambaldi, A., Jacobs, B.P. и Gluud, C. Млечен трън за алкохолни и / или хепатитни В или С вирусни заболявания на черния дроб. Cochrane.Database.Syst.Rev 2007; (4): CD003620. Вижте резюмето.
• Ramellini, G. and Meldolesi, J. Защита на черния дроб чрез силимарин: in vitro ефект върху дисоциирани хепатоцити от плъх. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Вижте резюмето.
• Ramirez-Santos, A., Perez-Bustillo, A., Gonzalez-Sixto, B., Suarez-Amor, O., and Rodriguez-Prieto, M.A. Остра генерализирана екзантемутна пустулоза, дължаща се на чай от млечен трън (Silybum marianum). Actas Dermosifiliogr. 2011, 102 (9): 744-745. Вижте резюмето.
• Reutter, F. W. и Haase, W. Клиничен опит с силимарин при лечението на хронично чернодробно заболяване (авторски превод). Schweiz Rundsch.Med Prax. 09.09.1975; 64 (36): 1145-1151. Вижте резюмето.
• Savio, D., Harrasser, P.C. и Basso, G. Softgel капсулна технология като средство за усилване на абсорбцията на естествените принципи при хората. Биодостъпност на кръстосано рандомизирано проучване върху силибин. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Вижте резюмето.
• Sayyah, М., Boostani, H., Pakseresht, S., и Malayeri, A. Сравнение на Silybum marianum (L.) Gaertn. с флуоксетин при лечението на обсесивно-компулсивно разстройство. Prog.Neuropsychopharmacol.Biol.Psychiatry 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Вижте резюмето.
• Schrieber, SJ, Hawke, RL, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Meyers, CM, Doo, E., и Fried, MW Разлики в разпределението на силимарин между пациенти с безалкохолно мастно чернодробно заболяване и хроничен хепатит С. Лекарство Metab Dispos. 2011; 39 (12): 2182-2190. Вижте резюмето.
• Schrieber, SJ, Wen, Z., Vourvahis, M., Smith, PC, Fried, MW, Kashuba, AD и Hawke, RL Фармакокинетиката на силимарин се променя при пациенти с вирус на хепатит С и безалкохолно мастно чернодробно заболяване и корелира с активност на плазмена каспаза-3/7. Drug Metab Dispos 2008; 36 (9): 1909-1916. Вижте резюмето.
• Schriewer, H. and Rauen, H. М. Ефектът на силибин дихемисукцинат върху холестеролната биосинтеза в хомогенатите на черния дроб на плъх (авторски превод). Arzneimittelforschung. 1977; 27 (9): 1691-1694. Вижте резюмето.
• Schroder, FH, Roobol, MJ, Boeve, ER, Mutsert, R., Zuijdgeest-van Leeuwen, SD, Kersten, I., Wildhagen, MF и van Helvoort, A. Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано кръстосване проучване при мъже с рак на простатата и повишаване на PSA: ефективност на хранителна добавка. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Вижте резюмето.
• Schuppan D, Strosser W, Burkard G и et al. Влияние на Legalon ™ 140 върху метаболизма на колагена при пациенти с хронично чернодробно заболяване - Преглед чрез измерване на стойностите на PIIINP. Zeitschrift fur Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.
• Skottova, N. и Krecman, V. Silymarin като потенциално хипохолестеролемично лекарство. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Вижте резюмето.
• Somogyi, A., Ecsedi, G. G., Blazovics, A., Miskolczi, K., Gergely, P., и Feher, J. Краткотрайно лечение на хиперлипопротеинемия тип II със силимарин. Acta Med Hung. 1989; 46 (4): 289-295. Вижте резюмето.
• Sonnenbichler J и Zetl I. Стимулиращо влияние на флавонолигнановото производно върху пролиферацията, синтеза на РНК и синтеза на протеини в чернодробните клетки. В: Okoliczanyi L, Csomos G, Crepaldi G и et al. Оценка и управление на хепато-билиарната болест. Берлин: Springer-Verlag, 1987.
• Sonnenbichler, J. and Zetl, I. Биохимични ефекти на флавонолигнановия силибинин върху синтеза на РНК, протеини и ДНК в черния дроб на плъхове. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-331. Вижте резюмето.
• Sonnenbichler, J., Goldberg, M., Hane, L., Madubunyi, I., Vogl, S., и Zetl, I. Стимулиращ ефект на Silibinin върху ДНК синтеза в частично чернодробно чернодробна хепатектомия: неотговор в хепатом и други злокачествени клетъчни линии. Biochem.Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Вижте резюмето.
• Soto, C.P., Perez, B.L., Favari, L.P. и Reyes, J.L. Профилактика на алоксан-индуциран захарен диабет при плъхове от силимарин. Comp Biochem Physiol C.Pharmacol Toxicol.Endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Вижте резюмето.
• Studlar M. Behandlung chronischer Leberkrankungen mit Silymarin и B-Vitaminen. Therapiewoche 1985; 35: 3375-3378.
• Tiwari, P., Kumar, A., Balakrishnan, S., Kushwaha, H.S. и Mishra, K.P. Силибинин-индуцираната апоптоза в клетки на човешки карцином на гърдата при MCF7 и T47D включва активиране на каспаза-8 и митохондриален път. Cancer Invest 2011; 29 (1): 12-20. Вижте резюмето.
• Тютюлкова, Н., Тунева, С., Горанчева, У., Танев, Г., Живков, В., Челибонова-Лорер, Х. и Божков, С. Хепатопротективен ефект на силимарин (карсил) върху черния дроб на D-галактозамин третирани плъхове. Биохимични и морфологични изследвания. Методи Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Вижте резюмето.
• Vailati A, Aristia L, Sozze E, et al. Рандомизирано открито проучване на връзката доза-ефект на кратък курс на IdB 1016 при пациенти с вирусен или алкохолен хепатит. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.
• Valenzuela, A., Lagos, C., Schmidt, K., и Videla, L. A. Защита на силимарин срещу чернодробна липидна пероксидация, предизвикана от остра интоксикация с етанол при плъхове. Biochem.Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Вижте резюмето.
• Velussi M, Cernigoi AM, Viezzoli L, et al. Силимарин намалява хиперинсулинемията, нивата на малондиалдехида и дневната нужда от инсулин при пациенти с цироза и диабет. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.
• Vidlar, A., Vostalova, J., Ulrichova, J., Student, V., Krajicek, M., Vrbkova, J., и Simanek, V. Безопасността и ефикасността на комбинацията силимарин и селен при мъже след радикална простатектомия - шестмесечно плацебо-контролирано двойно-сляпо клинично изпитване. Biomed.Pap.Med.Fac.Univ Palacky.Olomouc.Czech.Repub. 2010; 154 (3): 239-244. Вижте резюмето.
• Wagoner, J., Morishima, C., Graf, TN, Oberlies, NH, Teissier, E., Pecheur, EI, Tavis, JE, и Polyak, SJ Диференциални in vitro ефекти на интравенозни срещу перорални състави на силибинин върху живота на HCV цикъл и възпаление. PLoS.One. 2011, 6 (1): e16464. Вижте резюмето.
• Уолъс, С., Вон, К., Стюарт, Б.В., Вишванатан, Т., Клаузен, Е., Нагараджан, С., и Carrier, DJ Екстрактите от бял трън инхибират окислението на липопротеини с ниска плътност (LDL) и последващ чистач рецептор-зависима адхезия на моноцити. J Agric Food Chem 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Вижте резюмето.
• Wenzel, S., Stolte, H., and Soose, M. Ефекти на силибинин и антиоксиданти върху високи глюкозо-индуцирани промени на фибронектиновия оборот в човешките мезангиални клетъчни култури. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Вижте резюмето.
• Weyhenmeyer, R., Mascher, H., и Birkmayer, J. Изследване на линейността на дозата на фармакокинетиката на диастереомери на силибинин, използвайки нов стереоспецифичен анализ. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Вижте резюмето.
• Yakoot, М. и Salem, A. Spirulina platensis срещу силимарин при лечението на хроничен вирус на хепатит С инфекция. Пилотно рандомизирано сравнително клинично изпитване. BMC.Gastroenterol. 2012; 12: 32. Вижте резюмето.
• Zhang, J. Q., Mao, X. M., и Zhou, Y.P. Ефекти на силибин върху сорбитол на червените кръвни клетки и скорост на проводимост на нервите при пациенти с диабет. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1993; 13 (12): 725-6, 708. Вижте резюмето.
• Zhang, J., Luan, Q., Liu, Y., Lee, D.Y., и Wang, Z. Сравнение на диастереоизомерите, силибин А и силибин В, върху индуцирането на апоптоза в К562 клетки. Nat.Prod.Commun. 2011, 6 (11): 1653-1656. Вижте резюмето.
• Zi, X., Mukhtar, H., и Agarwal, R. Нови химиопрофилактични ефекти на рак на флавоноиден антиоксидант силимарин: инхибиране на експресията на иРНК на ендогенен туморен промотор TNF алфа. Biochem.Biophys.Res Commun. 09.10.1997; 239 (1): 334-339. Вижте резюмето.
• Zima, T., Kamenikova, L., Janebova, M., Buchar, E., Crkovska, J., и Tesar, V. Ефектът на силибинин върху експерименталната циклоспоринова нефротоксичност. Ren Fail. 1998; 20 (3): 471-479. Вижте резюмето.
• Zou, C.G., Agar, N.S. и Jones, G.L. Окислително инсулт към човешки червени кръвни клетки, индуциран от инициатор на свободни радикали AAPH и неговото инхибиране от търговска антиоксидантна смес. Life Sci 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Вижте резюмето.
• Abenavoli L, Capasso R, Mилич N, Capasso F. Разтопен трън при чернодробни заболявания: минало, настояще, бъдеще. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Вижте резюмето.
• Консултативен комитет за нежелани лекарствени реакции. Нежелана реакция към билковия лекарствен бодил (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Вижте резюмето.
• Aller R, Izaola O, Gómez S, et al. Ефект на силимарин плюс витамин Е при пациенти с безалкохолно мастно чернодробно заболяване. Рандомизирано клинично пилотно проучване. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015; 19 (16): 3118-24. Вижте резюмето.
• Anon. Бял трън: Ефекти върху чернодробното заболяване и цироза и клиничните нежелани ефекти. Резюме, Доклад Доклади / Оценка на технологиите: Номер 21, септември 2000 г. Агенция за изследвания в областта на здравеопазването и качество, Rockville, MD. Достъпни на адрес: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htm
• Bakhshaee M, Jabbari F, Hoseini S, et al. Ефект на силимарин при лечението на алергичен ринит. Отоларингология - хирургия на главата и шията 2011; 145: 904-9. Вижте резюмето.
• Beckmann-Knopp S, Rietbrock S, Weyhenmeyer R, et al. Инхибиторни ефекти на силибинин върху цитохром Р-450 ензими в човешки чернодробни микрозоми. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Вижте резюмето.
• Boerth J, Силна КМ. Клиничната полезност на бял трън (Silybum marianum) при цироза на черния дроб. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Вижте резюмето.
• Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. In vitro оценка на инхибирането на човешки цитохром Р450АА4 от избрани търговски билкови екстракти и тинктури. Phytomedicine 2000; 7: 273-82. Вижте резюмето.
• Bunout D, Hirsch S, Petermann M. Контролирано изследване на ефекта на силимарин върху алкохолно чернодробно заболяване. Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Вижте резюмето.
• Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. Пилотно проучване на защитния ефект на черния дроб на комплекс силибин-фосфатидилхолин (IdB1016) при хроничен активен хепатит. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Вижте резюмето.
• Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. Диагностициране и управление на безалкохолно мастно чернодробно заболяване: Практически насоки на Американската асоциация за изследване на чернодробните заболявания, Американски колеж по гастроентерология и Американската гастроентерологична асоциация. Hepatology. 2012; 55 (6): 2005-23. Вижте резюмето.
• Chevallier A. Енциклопедия на билковата медицина. 2nd ed. Ню Йорк, Ню Йорк: DK Publ, Inc., 2000.
• Deng JW, Shon JH, Shin HJ, et al. Ефект на добавка на силимарин върху фармакокинетиката на росувастатин. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Вижте резюмето.
• Derosa G, D'Angelo A, Maffioli P. Ролята на фиксирана комбинация Berberis aristata / Silybum marianum при лечението на захарен диабет тип 1. Clin Nutr. 2016; 35 (5): 1091-5. Вижте резюмето.
• Derosa G, D'Angelo A, Romano D, Maffioli P. Ефекти на комбинация от Berberis aristata, Silybum marianum и монаколин върху липиден профил при пациенти с нисък кардиоваскуларен риск; Двойно-сляпо, рандомизирано, плацебо-контролирано проучване. Int J Mol Sci. 2017; 18 (2). pii: E343. Вижте резюмето.
• Дероза Г, Романо Д, Д'Анжело А, Мафиоли П.Berberis aristata / Silybum marianum фиксирана комбинация (Berberol (®)) влияе върху липидния профил при пациенти с дислипидемия с непоносимост към статини при високи дози: рандомизирано, плацебо-контролирано клинично изпитване. Phytomedicine. 2015; 22 (2): 231-7. Вижте резюмето.
• Di Pierro F, Bellone I, Rapacioli G, Putignano P. Клинична роля на фиксирана комбинация от стандартизирани Berberis aristata и Silybum marianum екстракти при диабетни и хиперхолестеролемични пациенти с непоносимост към статини. Diabetes Metab Syndr Obes. 2015; 8: 89-96. Вижте резюмето.
• Di Pierro F, Villanova N, Agostini F, Marzocchi R, Soverini V, Marchesini G. Пилотно проучване на адитивните ефекти на берберин и перорални диабетни средства тип 2 при пациенти с неоптимален гликемичен контрол. Diabetes Metab Syndr Obes. 2012; 5: 213-7. Вижте резюмето.
• DiCenzo R, Shelton M, Jordan K, et al. Едновременно приложение на бял трън и индинавир при здрави индивиди. Фармакотерапия 2003: 23: 866-70.
• Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Лекарствени билки: модулация на естрогенното действие. Ера на надеждата Mtg, отдел отбрана; Рак на гърдата Res Prog, Атланта, GA 2000; 8-11 юни.
• Ebrahimpour-Koujan S, Gargari BP, Mobasseri M, Valizadeh H, Asghari-Jafarabadi M. По-ниски гликемични индекси и липиден профил сред пациенти с диабет тип 2, получаващи нова доза Silybum marianum (L.) Gaertn. добавка (екстракт от силимарин): рандомизирано контролирано клинично изпитване с тройно заслепяване. Phytomedicine. 2018; 44: 39-44. Вижте резюмето.
• Ел-Шитани Н.А., Hegazy S, El-Desoky K. Доказателства за антиостеопорозна и селективна естроген рецепторна модулаторна активност на силимарин в сравнение с етинилестрадиол в овариектомирани плъхове. Phytomedicine. 2010; 17 (2): 116-25. Вижте резюмето.
• Elyasi S, Hosseini S, Niazi Moghadam MR, Aledavood SA, Karimi G. Ефект от приложението на орален силимарин върху превенцията на мукозит, индуциран от лъчетерапия: рандомизирано, двойно-заслепено, плацебо-контролирано клинично изпитване. Phytother Res. 2016; 30 (11): 1879-85. Вижте резюмето.
• Elyasi S, Shojaee FSR, Allahyari A, Karimi G. Тематично приложение на силимарин за превенция на синдрома на ръцете с капецитабин: рандомизирано, двойно слепо, плацебо контролирано клинично изпитване. Phytother Res. 2017; 31 (9): 1323-29. Вижте резюмето.
• FDA писмо до GCI Nutrients Worldwide Inc. 16 февруари 2005 г. Налично на: www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/CyberLetters/ucm126468.pdf (Достъпен 4/2/15).
• Feher J, Deak G, Muzes G, et al. Чернодробно защитно действие на терапията със силимарин при хронични алкохолни чернодробни заболявания. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Вижте резюмето.
• Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Случайно контролирано проучване на лечение с силимарин при пациенти с цироза на черния дроб. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Вижте резюмето.
• Flora K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Бял трън (Silybum marianum) за лечение на чернодробно заболяване. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Вижте резюмето.
• Foster S, Tyler VE. Честна билка на Тайлър, 4-то изд., Бингхамтън, Ню Йорк: Хауърс Билд прес, 1999.
• Freedman ND, Curto TM, Morishima C, et al. Употребата на силимарин и прогресията на чернодробното заболяване при антивирусно дългосрочно лечение срещу хепатит С срещу изпитване на цироза. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Вижте резюмето.
• Грант JE и Odlaug BL. Силимариново лечение на обсесивно-компулсивни смущения на спектъра. J Clin Psychopharmacol. 2015; 35 (3): 340-2. Вижте резюмето.
• Guarino G, Strollo F, Carbone L, et al. Биоимпедансен анализ, метаболитни ефекти и безопасност на асоциацията Berberis aristata / Bilybum marianum: 52-седмично двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване при пациенти със затлъстяване с диабет тип 2. J Biol Regul Homeost агенти. 2017; 31 (2): 495-502. Вижте резюмето.
• Gufford BT, Chen G, Vergara AG, et al. Състав на млечния бодил инхибира ралоксифеновата чревна глюкуронидация: Потенциално клинично приложимо естествено взаимодействие на лекарствени продукти. Лекарство Metab Dispos. 2015; 43 (9): 1353-9. Вижте резюмето.
• Gurley B, Hubbard MA, Williams DK, et al. Оценка на клиничната значимост на ботаническата добавка върху активността на човешки цитохром P450 3A: сравнение на млечен бял трън и продукт от черен кохош с рифампин и кларитромицин. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Вижте резюмето.
• Gurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA, et al. In vivo оценка на ботанически добавки върху човешки цитохром P450 фенотипове: Citrus aurantium, Echinacea purpurea, млечен бял трън и Palmetto. Clin Pharmacol Ther 2004; 76: 428-40. , Вижте резюмето.
• Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et al. Двойно-сляпо, рандомизирано, плацебо-контролирано проучване на ефектите на билков препарат при пациенти с функционална диспепсия Резюме. Ann Mtg Седмица на храносмилателната болест 1999 май.
• Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H. Химиотерапия на отравяне с аманита фалоиди с интравенозен силибинин. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Вижте резюмето.
• Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. Ефикасността на Silybum marianum (L.) Gaertn. (силимарин) при лечение на диабет тип II: рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Вижте резюмето.
• Jalloh MA, Gregory PJ, Hein D, et al. Взаимодействия с хранителни добавки с антиретровирусни препарати: систематичен преглед. Int J STD СПИН. 2017 Jan; 28 (1): 4-15. Вижте резюмето.
• Jiao Z, Shi XJ, Li ZD, et al. Популационна фармакокинетика на сиролимус при de novo пациенти с бъбречна трансплантация при възрастни китайци. Br.J.Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Вижте резюмето.
• Kawaguchi-Suzuki M, Frye RF, Zhu HJ, et al. Ефектите на млечния бял трън (Silybum marianum) върху човешката активност на цитохром Р450. Лекарство Metab Dispos. 2014; 42 (10): 1611-6. Вижте резюмето.
• Kim CS, Choi SJ, Park CY, et al. Ефекти на силибинин върху фармакокинетиката на тамоксифен и неговия активен метаболит 4-хидрокситамоксифен при плъхове. Anticancer Res 2010; 30: 79-85. Вижте резюмето.
• Kim DH, Jin YH, Park JB, Kobashi K. Силимарин и неговите компоненти са инхибитори на бета-глюкуронидаза. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Вижте резюмето.
• Лий JI, Нараян М, Барет Дж. Анализ и сравнение на активни съставки в търговски стандартизирани екстракти на силимарин чрез течна хроматография-йонизация с електроспрей масспектрометрия. J. Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Вижте резюмето.
• Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Силибин се комбинира с фосфатидилхолин и витамин Е при пациенти с безалкохолно мастно чернодробно заболяване: рандомизирано контролирано проучване. Free Radic Biol Med 2012; 52 (9): 1658-65. Вижте резюмето.
• Luangchosiri C, Thakkinstian A, Chitphuk S, Stitchantrakul W, Petraksa S, Sobhonslidsuk A. Двойно-слепи рандомизирано контролирано изпитване на силимарин за предотвратяване на антитуберкулозно лекарствено-индуцирано увреждане на черния дроб. BMC Complement Altern Med. 2015; 15: 334. Вижте резюмето.
• Madisch A, Holtmann G, Mayr G, et al. Лечение на функционална диспепсия с билкови препарати. Двойно-сляпо, рандомизирано, плацебо-контролирано, многоцентрово проучване. Digestion 2004; 69: 45-52. Вижте резюмето.
• Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. Растителен екстракт и неговия модифициран препарат във функционална диспепсия. Резултати от двойно-сляпо плацебо контролирано сравнително изследване. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Вижте резюмето.
• Maitrejean М, Comte G, Barron D, et al. Флаванолингановият силибин и неговите хемисинтетични производни, нова серия от потенциални модулатори на Р-гликопротеин. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Вижте резюмето.
• Brinda, B.J., Zhu, H.J. и Markowitz, J.S. Чувствителен LC-MS / MS анализ за едновременен анализ на основните активни компоненти на силимарин в човешка плазма. J. Chromatogr.B Analyt.Technol.Biomed.Life Sci. 01.08.2012; 902: 1-9. Вижте резюмето.
• Carducci, R., Armellino, M.F., Volpe, C., Basile, G., Caso, N., Apicella, A., и Basile, V. Silibinin и остро отравяне с Amanita phalloides. Минерва анестезиол. 1996; 62 (5): 187-193. Вижте резюмето.
• Carini, R., Comoglio, A., Albano, E., and Poli, G. Липидна пероксидация и необратими увреждания в хепатоцитния модел на плъх. Защита чрез силибин-фосфолипиден комплекс IdB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Вижте резюмето.
• Cavalieri S. Контролирано клинично изпитване на Legalon при 40 пациенти. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.
• Comoglio, A., Tomasi, A., Malandrino, S., Poli, G., и Albano, E. Ефект на очистване на силипид, нов комплекс на силибин-фосфолипид, върху свободни радикали, извлечени от етанол. Biochem.Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Вижте резюмето.
• de Font-Reaulx, Rojas Е. и Dorazco-Barragan, G. Клинична стабилизация при невродегенеративни заболявания: клинично проучване във фаза II. Rev.Neurol. 01.05.2010; 50 (9): 520-528. Вижте резюмето.
• De Martiis, M., Fontana, M., Assogna, G., D'Ottavi, R., и D'Ottavi, O. Производни на бял трън (Silybum marianum) в терапията на хронични хепатопатии. Clin Ter. 08.15.1980; 94 (3): 283-315. Вижте резюмето.
• Dehmlow, C., Murawski, N., and de Groot, H. Почистване на реактивни кислородни видове и инхибиране на метаболизма на арахидонова киселина от силибинин в човешки клетки. Life Sci 1996; 58 (18): 1591-1600. Вижте резюмето.
• Desplaces, A., Choppin, J., Vogel, G., и Trost, W. Ефектите на силимарин върху експериментално отравяне с фалоидин. Arzneimittelforschung. 1975; 25 (1): 89-96. Вижте резюмето.
• Detaille, D., Sanchez, C., Sanz, N., Lopez-Novoa, JM, Leverve, X., и El Mir, MY Взаимодействие между инхибирането на гликолитичния поток от силибинин и понижаването на производството на митохондриални ROS в перифузиран плъх хепатоцити. Life Sci 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Вижте резюмето.
• El-Kamary, SS, Shardell, MD, Abdel-Hamid, M., Ismail, S., El-Ateek, M., Metwally, M., Mikhail, N., Hashem, M., Mousa, A., Aboul -Fotouh, A., El-Kassas, M., Esmat, G., и Strickland, GT А рандомизирано контролирано проучване за оценка на безопасността и ефикасността на силимарин върху симптомите, признаците и биомаркерите на острия хепатит. Phytomedicine. 2009; 16 (5): 391-400. Вижте резюмето.
• Eurich, D., Bahra, M., Berg, T., Boas-Knoop, S., Biermer, M., Neuhaus, R., Neuhaus, P., и Neumann, U. Лечение на реинфекция на вируса на хепатит С след чернодробна трансплантация със силибинин в неотговорили на терапия с пегилиран интерферон. Exp.Clin.Transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Вижте резюмето.
• Fallah Huseini, H., Larijani, B., Fakhrzadeh, H., Rajabi Pour, B., Akhondzadeh, S., Toliat, T., и Heshmat, R. Клиничното изпитване на екстракт от семена Silybum Marianum (Silymarin) върху вида II пациенти с диабет с хиперлипидемия. Иран. 2004; 3 (2): 201-206.
• Fallahzadeh, MK, Dormanesh, B., Sagheb, MM, Roozbeh, J., Vessal, G., Pakfetrat, M., Daneshbod, Y., Kamali-Sarvestani, E., and Lankarani, KB Ефект от добавянето на силимарин към инхибитори на ренин-ангиотензиновата система при протеинурия при пациенти с диабет тип 2 с явна нефропатия: рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване. Am.J.Kidney Dis. 2012; 60 (6): 896-903. Вижте резюмето.
• Feher, J., Lang, I., Nekam, K., Muzes, G., и Deak, G. Ефект на акцептори на свободни радикали върху ензима супероксид дисмутаза (SOD) при пациенти с алкохолна цироза. Acta Med Hung. 1988; 45 (3-4): 265-276. Вижте резюмето.
• Fintelmann V. Zur Therapie der Fettleber mit Silymarin. Therapiewoche 1970; 20: 1055-2064.
• Flaig, TW, Glode, М., Gustafson, D., van, Bokhoven A., Tao, Y., Wilson, S., Su, LJ, Li, Y., Harrison, G., Agarwal, R., Crawford , ED, Lucia, MS, и Pollak, М. Изследване на висока доза перорален силибин-фитозом, последвано от простатектомия при пациенти с локализиран рак на простатата. Простата 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Вижте резюмето.
• Flory, P.J., Krug, G., Lorenz, D., and Mennicke, W. H. Проучвания за елиминиране на силимарин при пациенти с холецистектомия. I. Билиарно и бъбречно елиминиране след еднократна перорална доза. Planta Med 1980; 38 (3): 227-237. Вижте резюмето.
• Frerick F, Kuhn U, и Strenge-Hesse A. Silymarin - ein Phytopharmakon zur Behandlung toxischen Leberschaden: Anwendungsbeobachtung bei 2169 Patienten. Kassenarzt 1990; 33: 36-41.
• Fried, MW, Navarro, VJ, Afdhal, N., Belle, SH, Wahed, AS, Hawke, RL, Doo, E., Meyers, CM, и Reddy, KR Ефект на силимарин (млечен бял трън) върху чернодробно заболяване при пациенти с хроничен хепатит С, неуспешно лекувани с терапия с интерферон: рандомизирано контролирано проучване. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Вижте резюмето.
• Gaedeke, J., Fels, L.M., Bokemeyer, C., Mengs, U., Stolte, H., и Lentzen, Н. Cisplatin нефротоксичност и защита от silibinin. Nephrol.Dial.Transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Вижте резюмето.
• Gatti, G. и Perucca, Е. Плазмени концентрации на свободен и конюгиран силибин след орален прием на силибин-фосфатидилхолинов комплекс (силипид) при здрави доброволци. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994; 32 (11): 614-617. Вижте резюмето.
• Gharagozloo, M., Moayedi, B., Zakerinia, M., Hamidi, M., Karimi, M., Maracy, M., Amirghofran, Z. Комбинирана терапия на силимарин и десфериоксамин при пациенти с бета-таласемия майор: случайно двойно-сляпо клинично изпитване. Fundam.Clin.Pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Вижте резюмето.
• Giorgi, V.S., Peracoli, M.T., Peracoli, J.C., Witkin, S.S. и Bannwart-Castro, C.F. Silibinin модулира NF-kappab път и провъзпалително производство на цитокини от мононуклеарни клетки от жени с преекламптика. J.Reprod.Immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Вижте резюмето.
• Grungreiff K, Albrecht M и Strenge-Hesse A. Полза от лекарствената терапия с черния дроб в общата практика. Med Welt 1995; 46: 222-227.
• Хасани-Рандбар, С., Лариджани, Б. и Абдолахи, М. Систематичен преглед на потенциалните билкови източници на бъдещи лекарства, ефективни при заболявания, свързани с оксиданти. Цели на наркотици. 2009; 8 (1): 2-10. Вижте резюмето.
• Hasani-Ranjbar, S., Nayebi, N., Moradi, L., Mehri, A., Larijani, B., и Abdollahi, M. Ефикасността и безопасността на билковите лекарства, използвани при лечението на хиперлипидемия; систематичен преглед. Curr.Pharm.Des 2010; 16 (26): 2935-2947. Вижте резюмето.
• Hawke, RL, Schrieber, SJ, Soule, TA, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Berman, J., Liu, QY, Doo, Е., и Fried, MW Silymarin възходящо многократно перорално дозиране, фаза I проучване при нециротични пациенти с хроничен хепатит CJClin.Pharmacol. 2010; 50 (4): 434-449. Вижте резюмето.
• Hikino, H., Kiso, Y., Wagner, H., и Fiebig, M. Антигепатотоксични действия на флавонолигнани от плодове Silybum marianum. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Вижте резюмето.
• Torres O, Agramonte AJ, Illnait J, et al. Лечение на хиперхолестеролемия в NIDDM с поликозанол. Diabetes Care 1995; 18: 393-7. Вижте резюмето.
• Valdes S, Arruzazabala ML, Fernandez L. Влияние на поликозанол върху тромбоцитната агрегация при здрави доброволци. Int J Clin Pharmacol Res 1996; 16: 67-72. Вижте резюмето.
• Angulo, P., Patel, T., Jorgensen, R.A., Therneau, T.M. и Lindor, K.D. Silymarin при лечението на пациенти с първична билиарна цироза с неоптимален отговор към урсодезоксихолова киселина. Hepatology 2000; 32 (5): 897-900. Вижте резюмето.
• Anon. Нежелана реакция: токсичност, свързана с бодил. Nurse Drug Alert 1999; 23 (7): 51.
• Asghar, Z. and Masood, Z. Оценка на антиоксидантните свойства на силимарин и неговия потенциал да инхибира пероксилните радикали in vitro. Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Вижте резюмето.
• Barzaghi, N., Crema, F., Gatti, G., Pifferi, G. и Perucca, Е. Фармакокинетични проучвания на IdB 1016, комплекс силибифосфатидилхолин, при здрави хора. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Вижте резюмето.
• Basaga, H., Poli, G., Tekkaya, C., and Aras, I. Свободни радикали и антиоксидантни свойства на 'силибиновите' комплекси при микрозомална липидна пероксидация. Cell Biochem Funct. 1997; 15 (1): 27-33. Вижте резюмето.
• Батаков, Е. А. Влияние на маслото Silybum marianum и легион върху липидната пероксидация и антиоксидантните системи на черния дроб при интоксикирани с тетрахлорметан плъхове. Eksp.Klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Вижте резюмето.
• Bean, P. Използването на алтернативна медицина при лечението на хепатит C. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Вижте резюмето.
• Becker-Schiebe, M., Mengs, U., Schaefer, M., Bulitta, M., and Hoffmann, W. Топично приложение на препарати на базата на силимарин за предотвратяване на радодерматит: резултати от проспективно проучване при пациенти с рак на гърдата. Strahlenther.Onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Вижте резюмето.
• Benda, L., Dittrich, H., Ferenzi, P., Frank, H., и Wewalka, F. Влиянието на терапията със силимарин върху степента на оцеляване при пациенти с цироза на черния дроб. Wien.Klin.Wochenschr. 10.10.1980; 92 (19): 678-683. Вижте резюмето.
• Bhatia, N. и Agarwal, R. Вреден ефект на раковите профилактични фитохимикали силимарин, генистеин и епигалокатехин 3-галат върху епигенетични събития в човешки карцином на простатата DU145 клетки. Простата 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Вижте резюмето.
• Boari, C., Montanari, F. M., Galletti, G. P., Rizzoli, D., Baldi, E., Caudarella, R., и Gennari, P. Токсични професионални чернодробни заболявания. Терапевтични ефекти на силимарин. Minerva Med 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Вижте резюмето.
• Bode, J. C., Schmidt, U., и Durr, H. K. Силимарин за лечение на остър вирусен хепатит? Доклад от контролирано изпитване (авторски превод). Med Klin. 25.03.1977; 72 (12): 513-518. Вижте резюмето.
• Bokemeyer, C., Fels, LM, Dunn, T., Voigt, W., Gaedeke, J., Schmoll, HJ, Stolte, H., и Lentzen, H. Silibinin защитава срещу индуцирана от цисплатин нефротоксичност, без да се компрометира цисплатин или ифосфамид противотуморна активност. Br J Cancer 1996; 74 (12): 2036-2041. Вижте резюмето.
• Manna SK, Mukhopadhyay A, Van NT, Aggarwal BB. Силимарин подтиска TNF-индуцираната активация на NF-kappa В, с-Jun N-крайна киназа и апоптоза. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Вижте резюмето.
• Melzer J, Rosch W, Reichling J, et al. Мета-анализ: фитотерапия на функционална диспепсия с лекарствения препарат STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Вижте резюмето.
• Moayedi В, Gharagozloo М, Esmaeil N, et al. Рандомизирано двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване на терапевтичните ефекти на силимарин в β-таласемията при основни пациенти, получаващи десфериоксамин. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Вижте резюмето.
• Pares A, Planas R, Torres M, et al. Ефекти на силимарин при алкохолни пациенти с цироза на черния дроб: резултати от контролирано, двойно-сляпо, рандомизирано и многоцентрово проучване. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Вижте резюмето.
• Peila C, Coscia A, Tonetto P, et al. Оценка на галактогния ефект на силимарин върху майки на недоносени новородени (<32 седмици). Pediatr Med Chir. 2015; 37 (3): 105. Вижте резюмето.
• Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH, et al. Ефект на бял трън върху фармакокинетиката на индинавир при здрави доброволци. Pharmacotherapy 2002; 22: 551-6. Вижте резюмето.
• Rastegarpanah M, Malekzadeh R, Vahedi H, et al. Рандомизирано, двойно сляпо, плацебо контролирано клинично изпитване на силимарин при улцерозен колит. Чин J Integr Med. 2015; 21 (12): 902-6. Вижте резюмето.
• Rotem C, Kaplan B. Фито-женски комплекс за облекчаване на горещи вълни, нощни изпотявания и качество на съня: рандомизирано, контролирано, двойно-сляпо пилотно проучване. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Вижте резюмето.
• Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. Актуализиран систематичен преглед с мета-анализ за клиничните доказателства за силимарин. Forsch Komplementarmed 2008; 15: 9-20. Вижте резюмето.
• Salmi HA, Sarna S. Ефект на силимарин върху химични, функционални и морфологични изменения на черния дроб. Двойно-сляпо, контролирано проучване. Scand J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Вижте резюмето.
• Seidlová-Wuttke D, Becker T, Christoffel V, Jarry H, Wuttke W. Силимаринът е селективен естрогенен рецепторен бета (ERbeta) агонист и има естрогенни ефекти в метафизата на бедрената кост, но няма или антиестрогенни ефекти в матката на овариектомията (ovx) ) плъхове. J стероид Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Вижте резюмето.
• Shahbazi F, Sadighi S, Dashti-Khavidaki S, et al. Ефект от приложението на силимарин върху нефротоксичността на цисплатин: доклад от пилотен, рандомизиран, двойно-заслепен, плацебо-контролиран клиничен опит. Phytother Res. 2015; 29 (7): 1046-53. Вижте резюмето.
• Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler I, Weyhenmeyer R. Стимулиращи ефекти на силибинин и силикристин от млечния трън Silybum marianum върху бъбречни клетки. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Вижте резюмето.
• Sridar C, Goosen TC, Kent UM, et al. Силибин инактивира цитохромите P450 3A4 и 2C9 и инхибира основните чернодробни глюкуронозилтрансферази. Drug Metab Dispos 2004; 32: 587-94. Вижте резюмето.
• Suksomboon N, Poolsup N, Boonkaew S, Suthisisang CC. Мета-анализ на ефекта на билковата добавка върху гликемичния контрол при диабет тип 2. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Вижте резюмето.
• Szilard S, Szentgyorgyi D, Demeter I. Защитен ефект на Legalon при работниците, изложени на органични разтворители. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Вижте резюмето.
• Tanamly MD, Tadros F, Labeeb S, et al. Рандомизирано двойно-сляпо проучване, оценяващо силимарин за хроничен хепатит С в египетско село: описание на изследването и 12-месечни резултати. Dig Liver Dis 2004; 36: 752-9. Вижте резюмето.
• Tosukhowong P, Boonla C, Dissayabutra T, et al. Биохимични и клинични ефекти от добавка на суроватъчен протеин при болест на Паркинсон: Пилотно проучване. J Neurol Sci. 2016; 367: 162-70. Вижте резюмето.
• Trinchet JC, Coste T, Levy VG. Лечение на алкохолен хепатит със силимарин. Двойно-сляпо сравнително проучване при 116 пациенти. Gastroenterol Clin Biol 1989; 13: 120-4. Вижте резюмето.
• Velussi M, Cernigoi AM, De Monte A, et al. Дългосрочното (12 месеца) лечение с антиоксидантно лекарство (силимарин) е ефективно при хиперинсулинемия, екзогенна инсулинова нужда и нива на маладондиалдехид при пациенти с цироза. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Вижте резюмето.
• Allain, H., Schuck, S., Lebreton, S., Strenge-Hesse, A., Braun, W., Gandon, JM, и Brissot, P. Аминотрансферазни нива и силимарин при de novo лекувани с такрин пациенти с болест на Алцхаймер , Dement.Geriatr.Cogn Disord. 1999; 10 (3): 181-185. Вижте резюмето.