От Денис Томпсън

Здравен ден Репортер

ПОНЕДЕЛНИК, 14 януари 2019 г. (HealthDay News) - Две от всеки пет общи заболявания са поне частично повлияни от генетиката на човека, като най-голямото американско проучване на близнаците някога е открило.

Близо 40% от 560 различни болести имат генетичен компонент, а 25% са движени от екологични фактори, споделени от близнаци, които растат в едно и също домакинство, съобщиха изследователите.

Мозъчните нарушения са най-силно повлияни от генетиката, установиха изследователите, като четири от петте когнитивни заболявания имаха генетичен компонент.

От друга страна, очни заболявания и респираторни нарушения най-вероятно са били повлияни от средата, в която са били отглеждани близнаци, показват резултатите.

Този доклад може да послужи като пътна карта за хората, които се интересуват от проучването на причините за някоя от 560 заболявания, разгледани от следователите, заяви водещият изследовател Чираг Лахани, научен сътрудник в Медицинското училище в Харвард.

Може да бъде скъпо и отнема много време, за да се извършат проучвания, които включват пълен генетичен анализ ("генотип") на участниците, каза Лахани. Учените биха могли да пропуснат тази стъпка за болести, които очевидно не са повлияни от генетиката.

"Може би това заболяване не си струва инвестицията ни в генотипа, ако в рамките на едно двойно изследване видите, че генетичната роля е ниска", каза Лакани. - Може би не си струва да търсим конкретна популация.

За това проучване Лахани и неговите колеги използваха база данни за застрахователни претенции от Aetna, която включваше близо 45 милиона записи на пациенти.

Изследователите идентифицирали повече от 56 000 близнаци и повече от 724 000 двойки братя и сестри. Всички пациенти са били част от застрахователната база данни за най-малко три години, а двойките близнаци варират във възрастта от новородени до 24-годишна възраст.

Екипът проследява здравето на братята и сестрите, използвайки застрахователни записи, като се фокусира върху набор от 560 заболявания, които не са редки и засягат както мъжете, така и жените.

Изследванията на близнаците са ценни, защото еднаквите близнаци споделят 100% от генетиката си, докато близнаците и братята и сестрите споделят средно около половината от генетиката си.

Болести, които са склонни да нараняват идентични двойки близнаци на по-висока скорост от братските близнаци или братя и сестри, вероятно са повлияни от генетиката, каза Лакани. Заболяванията, които се случват в двойки, независимо дали са близнаци, са склонни да бъдат силно повлияни от фактори на околната среда.

Генетика играе поне някаква роля в около 40% от изследваните болести, установиха изследователите.

Изследователите също използваха пощенските кодове в базата данни, за да оценят влиянието на факторите на околната среда, като социално-икономически статус, климатични условия и качество на въздуха върху заболяването в братята и сестрите.

Резултатите показват, че около 25% от болестите са повлияни от социално-икономическия статус, 20% са засегнати от промени в температурата и 6% са повлияни от качеството на въздуха.

Тежкото затлъстяване е здравният проблем, който е най-силно свързан със социално-икономическия статус и повдига важен въпрос за това колко важен е начинът на живот на човек, сравнен с тяхната генетика, когато става въпрос за носене на излишък на тегло, твърдят авторите на изследването.

Анализът остави голяма част от болестта, която не се обяснява нито с генетиката, нито с околната среда, за която Пател установи, че е "малко изненадващо".

Има две възможни обяснения за тези неотчитаеми болести, каза Пател.

Един от тях е, че един близнак може да е имал различна екологична експозиция от другата, която не би могла да бъде уловена от базата данни за застраховането - например, един близнак следва специална диета или е бил изложен на някакъв токсин.

- Другото обяснение може да е просто случайност - каза Пател.

Констатациите бяха публикувани на 14 януари в списанието Nature Genetics.

Един от факторите, които това проучване не може да вземе под внимание, е епигенетиката - способността на околната среда да влияе върху това как гените се изразяват, казва д-р Андрю Фейнберг, директор на Центъра за епигенетика в университета „Джон Хопкинс“ в Балтимор.

"Това означава, че има много скрит принос за околната среда към болестта, която хората пропускат", каза Фейнберг.

Проучването се фокусира и върху децата и младите хора, което означава, че генетичните фактори са по-склонни да се появят при повече заболявания, тъй като не са живели достатъчно дълго, за да виждат кумулативни ефекти от дългосрочни екологични експозиции, добави д-р Дейвид Фланери, директор на телегенетика и цифрова генетика в Института по геномна медицина на Кливландската клиника.