За повечето хора пристъпващата и ремитираща МС (RRMS) се превръща в вторично прогресираща MS (SPMS) в някакъв момент. Обичайният модел на рецидиви и ремисии започва да се променя. Може да имате по-малко пристъпи или изобщо да нямате нищо. Но симптомите на МС постепенно ще се влошават. Тези промени се случват бавно, така че вие ​​и вашият лекар може да не ги забележите отначало.

Колко време отнема RRMS да стане SPMS?

Никой не знае точно, но може да отнеме от 20 до 25 години. Тъй като SPMS е толкова сложен, лекарите обикновено изчакват поне 6 месеца, за да го диагностицират.

Как ще разбера, че е SPMS?

Преминаването към SPMS не е лесно да се забележи. Може да започнете да забелязвате някои промени във вашата държава-членка. Но ако все още имате рецидиви, може да е трудно да се каже дали е SPMS или не.

Вашият лекар може да диагностицира SPMS въз основа на вашите симптоми с течение на времето, неврологичен преглед и MRI сканиране.

Защо получих SMPS?

SMPS е вторият етап на RRMS и се случва с почти всички.

Медикамент, модифициращ болестта, като интерферон бета, за RRMS може да направи рецидивите по-рядко и да направи вашите симптоми по-тежки. Но вероятно няма да спре RRMS да се превърне в SPMS.

Продължение

Има ли различни видове SPMS?

Може да сте чували за активни и неактивни SPMS, или SPMS с прогресия и без прогресия.

Когато SPMS е активен, симптомите ви се увеличават или може да имате нови. Когато е неактивна, нещата са тихи.

SPMS с прогресия означава, че MS се влошава, може би по-бързо от преди. Това може да се появи на тест или може да го забележите сами.

Важно е да знаете какво прави SPMS, така че вие ​​и вашият лекар да вземете решение за правилното лечение в точното време.

Ще мога ли все още да се грижа за себе си?

Подобно на други видове MS, SPMS варира много от човек на човек. Имате повече увреждания с SPMS, но колко трудно е това, което се случва или какво ще бъде, е трудно да се каже. Може да имате случаи, когато симптомите ви станат по-добри и времето, когато останат същите.

Един от начините да мислите за SPMS е, че може да сте в състояние да правите много от нещата, които сте правили преди, но по нов начин. Например, може да се нуждаете от тръстика или проходилка, за да ви помогне да ходите.Или може да се нуждаете от инвалидна количка, за да се придвижите.

Това не означава, че не можете да се грижите за себе си или да имате независим живот.

Продължение

Имам ли нужда от екип за рехабилитация?

Вие и Вашият лекар трябва да работите заедно, за да намерите подкрепата, от която се нуждаете, когато за първи път научите, че имате МС. Специалистите по рехабилитация като физически и професионални терапевти могат да облекчат много от вашите симптоми, за да се чувствате по-добре и да се справяте по-добре. Тези хора могат да помогнат, когато имате проблеми с ежедневните дейности, като обличане и шофиране, или проблеми с вашата реч или памет.

Ще се промени ли планът ми за лечение?

Ако все още имате пристъпи, вероятно ще продължите да приемате същото лекарство, което сте приемали за RRMS. Ако спре да работи, Вашият лекар може да премине към друго лекарство, модифициращо заболяването. Тези лекарства обаче само помагат при рецидиви. Те не забавят или спират SPMS.

Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за облекчаване на други симптоми, като например проблеми с пикочния мехур или депресия.

Има ли лекарства за лечение на SPMS?

FDA е одобрила лекарство за SPMS, наречено митоксантрон (Novantrone). Действа чрез изключване на имунната система, така че не може да атакува защитното покритие около нервите. Но митоксантронът може да има сериозни странични ефекти, като инфекции, сърдечни заболявания и тип рак, наречен левкемия.

Тъй като митоксантрон може да причини повече вреда, отколкото полза, лекарите не го предписват често.

Продължение

Какви други възможности имам?

Здравословният начин на живот играе важна роля в лечението ви.

Редовните упражнения могат да облекчат умората, да помогнат със силата и баланса, да подобрят работата на червата и пикочния мехур и да вдигнат настроението ви. Опитайте се да изберете нещо, което да накара сърцето ви да плува, като плуване или бързо ходене. Ако те са твърде тежки, вижте тай чи. Това е форма на нежно движение, което всеки може да направи.

Яденето на плодове, зеленчуци, риба и здрави мазнини е добро за вас като цяло и може да намали шансовете ви за инвалидност и депресия. Не са толкова добри червеното месо, нишестето, захарта и преработените храни.

Добавките като витамин D, витамин В12 и липоева киселина обикновено са безопасни и могат да помогнат за забавяне на влошаването на симптомите. Говорете с Вашия лекар за приемането им.

А медицинската марихуана?

Някои хора с МС използват марихуана за болка и други симптоми. И много хора, които не го използват, казват, че могат да го опитат.

Не се знае много за това как марихуаната помага на МС. Но е доказано, че безопасно се облекчава болката и мускулните спазми, които могат да затруднят ходенето или говоренето. Ако живеете в състояние с медицински плевели, можете да попитате Вашия лекар, ако това може да ви помогне.