Разбиране на кистозна фиброза: Основи

Съдържание:

Anonim

Кистозната фиброза е генетично заболяване, което означава, че е причинено от гените на човека. Той засяга жлезите, които произвеждат слуз и пот, като причиняват мукоза да стане гъста и лепкава.

Както слузта се натрупва, тя може да блокира дихателните пътища в белите дробове. Това прави все по-трудно дишането.

Натрупването на слуз също улеснява растежа на бактериите. Това може да доведе до чести инфекции в белите дробове.

Натрупването на слуз може да попречи на необходимите храносмилателни ензими да достигнат до червата. Тялото се нуждае от тези ензими, за да усвои хранителните вещества в храната, която ядете, включително мазнини и въглехидрати.

Хората с кистозна фиброза също губят големи количества сол, когато се потят.Това може да причини нездравословен дисбаланс на минералите в тялото ви. Тя може да доведе до:

  • дехидрация
  • умора
  • Слабост
  • Повишена сърдечна честота
  • Ниско кръвно налягане
  • Топлинен удар
  • Смърт в редки случаи

Около 30 000 американци имат кистозна фиброза. Всяка година се диагностицират около 1000 нови случая.

Преди шестдесет години болестта е убила повечето хора, които са го имали, преди да стигнат до началното училище. В днешно време хората с кистозна фиброза имат средна продължителност на живота около 37 години.

Продължение

Какво причинява кистозна фиброза?

Кистозната фиброза е наследствено заболяване.

За да получи кистозна фиброза, и двамата родители трябва да бъдат носители на гена, който го причинява, и след това да го предадат. Ако и двамата родители са носители, има 25% вероятност всяка бременност да доведе до раждане на дете с кистозна фиброза.

Момчетата и момичетата също могат да получат болестта. Около 10 милиона американци носят гена и не го знаят. Повече бели получават болестта, отколкото хората от други раси.