Знайте своя генетичен риск

Съдържание:

Anonim

Здравната история на вашето семейство съдържа критични данни.

15 май 2000 г. - Мери Смит не е забелязала, че масата нараства в корема й, докато гинекологът не я открива по време на изпит. За съжаление, Смит е пропуснал няколко годишни прегледа и нейната маточна миома е нараснала до размер, който изисква хирургическа намеса вместо друго, по-малко инвазивно лечение. Когато Смит повика майка си в Средния Запад, за да й каже за операцията, тя научи - за първи път -, че майка й е имала подобно преживяване, когато е била на същата възраст.

"Ако бях знаел за семейството си по-рано, щях да получа проверки по-често", казва Смит. - И може би са намерили фиброма по-рано, докато все още беше малък.

Диагнозата остави Смит убеден, че разбирането за медицинската история на нейното семейство може да е добра идея. Тя имаше късмет, че майка й беше жива и ясна, и можеше да я напълни, преди да е станало твърде късно.

Наследствени здравни проблеми

Не всеки е толкова щастлив. "Комикът Джилда Раднер умира от рак на яйчниците през 1989 година. За съжаление за Раднер, тя не знаеше много късно в играта, че има силна фамилна анамнеза за рак на яйчниците", казва Джоан Кирхман Мичъл, председател на комисията на Националното генеалогично общество История на семейното здраве.

- Леля й, първа братовчедка и баба, страдала от същото заболяване. При населението рискът от рак на яйчниците при жените е около 1 на 70. Историята на семейното здраве на Гилда промени риска до около 1 на 2 или 50 % - доста драматична промяна в шансовете. " Ако Раднър знаеше за силно увеличения риск от рак, казва Мичъл, може би е потърсила лечение по-рано.

След смъртта на Раднер, изследователите от Фамилния рак на яйчниците в Gilda Radner са установили, че жените със силни семейни истории на рак на яйчниците развиват рак в по-млада възраст от общата популация. и че се случва постепенно от по-ранни възрасти в следващите поколения.

Други изследователи са установили, че индивидите, които имат семейна анамнеза за инсулт или някои сърдечни заболявания, също са по-склонни да имат тези проблеми сами. Генеалозите, генетичните специалисти и здравните специалисти са съгласни, че познаването на историята на семейното здраве е важно за ранното идентифициране и лечение или превенция на наследствени заболявания - от рак и сърдечни заболявания до депресия и други видове психични заболявания. Можете също да използвате медицинска история, за да разберете за вашата предразположеност към голямо разнообразие от други заболявания.

Има някои заболявания - артрит или болест на Алцхаймер, които понастоящем не могат да бъдат подложени на ранно откриване или превенция. Но в повечето случаи, казват изследователите, колкото повече знаете за здравната история на вашето семейство, толкова по-добре. А какво ще стане, ако откриете едно сериозно състояние, което изглежда се изпълнява във вашето семейство? Не изпадайте в паника, за да започнете. Повечето здравословни проблеми, свързани със семейството, са причинени от комбинация от фактори и може да не имате автоматично същите здравословни проблеми, с които се сблъскват няколко близки членове на семейството.

Продължение

Приготвяме се да започнем

Ако някога сте чували някоя от по-старите ви роднини да си спомня за повтарящи се заболявания, споделяни от членовете на вашето семейство, тогава вече сте направили първата стъпка към сглобяването на едно семейно дърво здраве. След като решите официално да започнете търсене, това вероятно ще бъде дългосрочен проект.

Изследователите по история на семейното здраве препоръчват проследяване на Вашата здравна история поне три или четири поколения, ако е възможно. Мичъл казва, че е жизненоважно да се включат роднини по хоризонталните нива на дървото (вашите собствени и братя и сестри на вашите родители - или братя и сестри), както и тези на вертикалните нива (бащи, майки и баби и дядовци от двете страни) ,

Някои заболявания, като рак на гърдата, се наследяват по линии, основаващи се на пола, както и Х-свързаните разстройства като хемофилия, при които са засегнати мъже, но не и жени. Някои състояния се появяват само в алтернативни поколения, поради което помага да знаете точната връзка с всеки роднина, показващ признаци на заболяването. Етничността и регионалното потекло - Северна Европа, Ирландия или Тайван например - на членовете на вашето семейство също са много важни, тъй като определени условия са свързани с конкретни популации или места.

Можете да събирате информация от роднини, като им давате писмени въпросници за попълване или чрез провеждане на телефонни или лични интервюта. Лично, има възможност да чуете повече подробности и да зададете последващи въпроси, казва Дебра Колинс, сертифициран генетичен съветник и асоцииран клиничен професор и директор на Центъра за обучение по генетика в Медицинския център на Университета в Канзас. Но някои членове на семейството, казва тя, може да е по-удобно да записват нещата, отколкото да говорят за тях.

Ако решите да организирате информацията, която сте събрали, Американската медицинска асоциация може да ви помогне да започнете с техните онлайн лични и педиатрични здравни истории и диаграма на семейната история - дървовидна диаграма със специални символи за различни житейски събития. раждания, смърт, бракове, осиновявания и болести. Независимо от подхода към темата, не забравяйте да поддържате своите записи актуализирани с нова информация за текущото поколение.

Сега за препятствията

Понякога ще се сблъскате с проблеми, когато се опитвате да съберете информация. Първо, спомените могат да бъдат дефектни. По-възрастните роднини може просто да имат трудности да си спомнят детайлите или точната диагноза на някой друг - или дори собствена - болест. Второ, някои членове на семейството може да искат да прикрият неудобните подробности. Трето, хората просто не могат да знаят фактите. Членовете на семейството може да са чули повече от едно обяснение за същия проблем, казва Дебра Колинс, или може би не са споделяли медицински подробности помежду си. Дезинформацията също може да бъде предадена, докато се приеме, че е вярна.

Това ви оставя с някаква дискреционна работа - натискане на роднини за повече информация, да кажем, или добавяне на въпросителни към графиката. Ако всички казват, че дядото е починал от рак на белите дробове - и някой дори цитира семейния лекар в този смисъл - по-вероятно е да е така, отколкото ако един човек посочи рак на белия дроб, друг - пневмония, а трети казва, че той просто „се е издигнал“ и умря.

Продължение

Използване на историята на семейното здраве

След като създадете история на вашето семейство, можете да дадете тази информация на Вашия лекар. Мичъл препоръчва своевременно да се консултирате с лекар, ако вашата медицинска история разкрива двама роднини от първа степен (родители, братя и сестри, или деца) със същия рак или един роднина от първа степен на възраст под 50 години с болест, обикновено свързана с по-възрастни. хора, като рак или сърдечни заболявания.

Можете също така, разбира се, да споделите информацията с други членове на семейството. И ако продължите да актуализирате и разширявате вашето родословно дърво с нова информация, докато се появи, тя може да се превърне в жив документ, безценен за бъдещите поколения.

Клаудия Уилен пише за проблемите на околната среда и е автор на няколко книги за компютърно програмиране. Тя е базирана в Сан Франциско.