Съдържание:
- Заболяванията и нервните клетки
- Симптоми и Outlook
- Продължение
- Още разлики
- Следваща в условия, свързани с MS
Множествената склероза (МС) и амиотрофичната латерална склероза (АЛС) са различни заболявания с някои подобни характеристики и симптоми.
Те двамата:
- Засягате мускулите и способността си да движите тялото си
- Атакувайте мозъка и гръбначния мозък
- Имате „склероза” в тяхно име
- Причинява образуване на белези или втвърдяване около нервните клетки
Те обаче имат някои ключови разлики. МС е автоимунно заболяване, което кара тялото да се атакува. ALS, наричана още болест на Лу Гериг, е нарушение на нервната система, което измъчва нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък. И двете се третират по различен начин.
Заболяванията и нервните клетки
"Склероза" идва от гръцката дума за "белег". Както ALS, така и MS причиняват образуване на белези на покритието на нервните влакна, но процесът на това как се случва е различен за всеки.
Нервните клетки в тялото ви са опаковани в тънки покрития, наречени миелинови обвивки. Те защитават тези клетки, подобно на това как изолацията предпазва електрическите проводници.
Когато имате МС, тялото ви атакува миелиновите обвивки в мозъка и гръбначния мозък.
Когато миелиновите обвивки са повредени, сигналите от мозъка ви към други части на тялото се късат.
ALS разгражда действителните нервни клетки в мозъка и гръбначния мозък. Тези клетки, наречени моторни неврони, отговарят за доброволните мускули в ръцете, краката и лицето.
Вие губите контрол върху моторните си функции и докато двигателните неврони се разграждат, миелиновите обвивки се втвърдяват.
Симптоми и Outlook
В ранните си стадии някои от симптомите на ALS могат да бъдат подобни на тези на MS. Те включват:
- Схванати, слаби мускули
- Гърч или спазми
- умора
- Проблем с ходене
Ако имате тези симптоми, не се опитвайте да познаете какво става. Потърсете лекар и поставете диагноза.
Тъй като АЛС атакува нервите, които се справят с движението, симптомите ви ще се влошат.
В по-късните стадии на заболяването можете да:
- Неясна реч
- Задух
- Проблеми с дишането
- Проблеми при преглъщане
- Невъзможност за движение (парализа)
Повечето хора с ALS живеят 5 години или по-малко след диагнозата, но някои живеят много по-дълго. Провеждат се изследвания за намиране на лечение за разширяване и подобряване на качеството на живот.
Продължение
При МС хода на заболяването е по-трудно да се предскаже. Вашите симптоми могат да идват и излизат и може дори да изчезнат с месеци или години.
За разлика от ALS, който засяга само нервите, участващи в движението, MS може да повлияе и на:
- Чувства - вкус, мирис, допир, зрение
- Контрол на пикочния мехур
- Психично и емоционално здраве
- Чувствителност към температура
Поради усложненията, свързани с болестта, продължителността на живота на някой с МС е с около 7 години по-малка, отколкото някой без нея, показват изследвания.
Още разлики
МС се диагностицира по-рано в живота, отколкото АЛС.
- Обикновено се открива на възраст между 20 и 40 години.
- ALS често се диагностицира между 40 и 70 години.
Те засягат по различен начин половете.
- Повече жени, отколкото мъже, получават MS.
- ALS е по-често при мъжете.
MS е най-често при бялата раса. ALS засяга всички етнически групи еднакво.
ALS може да се наследи, но MS не може.
- До 10% от случаите на АЛС се предават директно чрез гени.
- Това не е така при множествена склероза. Но ако вашата майка, баща или сестра имат МС, вие сте изложени на по-висок риск от заболяване.
Повече хора в САЩ имат МС, отколкото АЛС.
- Приблизително 12 000-30 000 души имат ALS в цялата страна.
- Повече от 400 000 живеят с MS.
Няма лечение за нито едно от двете състояния, но лечението може да спомогне за забавяне на двете заболявания. Промените в начина на живот могат да ви помогнат да управлявате симптомите си и да подобрите качеството си на живот.