ALS срещу MS: разликата между болестта на Лу Гериг и MS

Съдържание:

Anonim

Множествената склероза (МС) и амиотрофичната латерална склероза (АЛС) са различни заболявания с някои подобни характеристики и симптоми.

Те двамата:

  • Засягате мускулите и способността си да движите тялото си
  • Атакувайте мозъка и гръбначния мозък
  • Имате „склероза” в тяхно име
  • Причинява образуване на белези или втвърдяване около нервните клетки

Те обаче имат някои ключови разлики. МС е автоимунно заболяване, което кара тялото да се атакува. ALS, наричана още болест на Лу Гериг, е нарушение на нервната система, което измъчва нервните клетки в мозъка и гръбначния мозък. И двете се третират по различен начин.

Заболяванията и нервните клетки

"Склероза" идва от гръцката дума за "белег". Както ALS, така и MS причиняват образуване на белези на покритието на нервните влакна, но процесът на това как се случва е различен за всеки.

Нервните клетки в тялото ви са опаковани в тънки покрития, наречени миелинови обвивки. Те защитават тези клетки, подобно на това как изолацията предпазва електрическите проводници.

Когато имате МС, тялото ви атакува миелиновите обвивки в мозъка и гръбначния мозък.

Когато миелиновите обвивки са повредени, сигналите от мозъка ви към други части на тялото се късат.

ALS разгражда действителните нервни клетки в мозъка и гръбначния мозък. Тези клетки, наречени моторни неврони, отговарят за доброволните мускули в ръцете, краката и лицето.

Вие губите контрол върху моторните си функции и докато двигателните неврони се разграждат, миелиновите обвивки се втвърдяват.

Симптоми и Outlook

В ранните си стадии някои от симптомите на ALS могат да бъдат подобни на тези на MS. Те включват:

  • Схванати, слаби мускули
  • Гърч или спазми
  • умора
  • Проблем с ходене

Ако имате тези симптоми, не се опитвайте да познаете какво става. Потърсете лекар и поставете диагноза.

Тъй като АЛС атакува нервите, които се справят с движението, симптомите ви ще се влошат.

В по-късните стадии на заболяването можете да:

  • Неясна реч
  • Задух
  • Проблеми с дишането
  • Проблеми при преглъщане
  • Невъзможност за движение (парализа)

Повечето хора с ALS живеят 5 години или по-малко след диагнозата, но някои живеят много по-дълго. Провеждат се изследвания за намиране на лечение за разширяване и подобряване на качеството на живот.

Продължение

При МС хода на заболяването е по-трудно да се предскаже. Вашите симптоми могат да идват и излизат и може дори да изчезнат с месеци или години.

За разлика от ALS, който засяга само нервите, участващи в движението, MS може да повлияе и на:

  • Чувства - вкус, мирис, допир, зрение
  • Контрол на пикочния мехур
  • Психично и емоционално здраве
  • Чувствителност към температура

Поради усложненията, свързани с болестта, продължителността на живота на някой с МС е с около 7 години по-малка, отколкото някой без нея, показват изследвания.

Още разлики

МС се диагностицира по-рано в живота, отколкото АЛС.

  • Обикновено се открива на възраст между 20 и 40 години.
  • ALS често се диагностицира между 40 и 70 години.

Те засягат по различен начин половете.

  • Повече жени, отколкото мъже, получават MS.
  • ALS е по-често при мъжете.

MS е най-често при бялата раса. ALS засяга всички етнически групи еднакво.

ALS може да се наследи, но MS не може.

  • До 10% от случаите на АЛС се предават директно чрез гени.
  • Това не е така при множествена склероза. Но ако вашата майка, баща или сестра имат МС, вие сте изложени на по-висок риск от заболяване.

Повече хора в САЩ имат МС, отколкото АЛС.

  • Приблизително 12 000-30 000 души имат ALS в цялата страна.
  • Повече от 400 000 живеят с MS.

Няма лечение за нито едно от двете състояния, но лечението може да спомогне за забавяне на двете заболявания. Промените в начина на живот могат да ви помогнат да управлявате симптомите си и да подобрите качеството си на живот.

Следваща в условия, свързани с MS

Напречен миелит