Съдържание:
Октомври 18, 2018 - Панел на FDA тази седмица даде предварително одобрение за нов вид опиоид за болка, която е пет до 10 пъти по-мощна от фентанил. Консултативният комитет по наркотиците гласува 10-3, за да одобри лекарството, суфентанил, който ще бъде пуснат на пазара като Dsuvia. Гласуването в панела не е последната стъпка от одобрението, но FDA редовно следва ръководството на комисията.
"Ние сме доволни от препоръката на консултативния комитет да одобрим Dsuvia като лечение в медицински наблюдавани условия за възрастни, страдащи от умерена до тежка остра болка", казва Памела Палмър, главен лекар и съосновател на производителя AcelRx. в прессъобщение.
"Ние вярваме, че Dsuvia представлява важен неинвазивен вариант за управление на остра болка с потенциал за значително подобряване на сегашния стандарт на грижи."
Но поне един от членовете на комисията се чувства съвсем различно.
Рейфорд Е. Браун младши, професор по анестезиология и педиатрия в Университета на Кентъки, който ръководи комисията, казва, че е загрижен за това, да позволи на опиоида да бъде мощен и потенциално смъртоносен като този на пазара. Той също така е притеснен от липсата на подходящо образование за лекари, които биха могли да го предпишат.
Продължение
"Неспособността на FDA да наложи контрол, ефикасността на лекарството и лекотата, с която ще бъде отклонена, са някои от причините, поради които никога не бих смятал този продукт за маркетинг в САЩ," казва Браун, който не може да присъства. заседанието на комисията.
Суфентанил е синтетичен опиоид, който се използва за IV и епидурална анестезия. Това е хапче, което се разтваря под езика.
Новият суфентанил е предназначен за бързо облекчаване на болката. Той може да влезе в сила само за 15 минути и може да продължи около 3 часа.
AcelRx казва, че еднократната, предварително напълнена, еднократна опаковка на лекарството трябва да предотвратява грешки при дозиране и неправилна употреба.
Компанията казва, че има нужда от лекарства за болка с опиоиди, които не изискват преглъщане, тъй като някои пациенти изпитват затруднения при приемането на перорални лекарства и може да нямат достъп до IV опиоиди.
По-рано FDA отбеляза две опасения за безопасността. Те включват възможни нежелани ефекти при пациенти, които изискват максимално предложено дозиране, както и риска от неправилно поставени хапчета (те са малки по размер), които могат да допринесат за злоупотреба и случайна експозиция. Компанията е представила ново заявление за наркотици за разглеждане.
Продължение
За да отговори на първия проблем, компанията понижи максималната дневна доза от 24 на 12 таблетки и предостави нови данни за безопасността. За да се справи с втория проблем, компанията промени указанията за употреба и проведе друго проучване.
Новите резултати показват, че въпреки че честотата на свързаните с опиоида стомашно-чревни нежелани ефекти са обикновено по-високи при пациенти, които приемат максималната дневна доза, степента на други неблагоприятни ефекти е сравнима между групите с по-високи и по-ниски дози.
Компанията подчертава, че продуктът не е предназначен за домашна употреба и ще се предлага само в лекарски кабинети или в болници. Тя няма да се продава в аптеките дори и с рецепта.
"Наличието на еднократна доза, неинвазивен опиоид, подобно на Dsuvia, може значително да подобри способността ми за ефективно, ефикасно и безопасно облекчаване на острата болка, изпитвана от моите пациенти", Дейвид Лейман, доктор по медицина, клиничен асистент по хирургия в Университета на Тексас в Хюстън, пише в съобщението на компанията.
Отклоняване, злоупотреба, смърт
Продължение
Според Браун, суфентанил създава значителни рискове за дихателна недостатъчност, злоупотреба и смърт.
В момента лекарството е ограничено до IV приложение от професионалисти като анестезиолози, които имат известно разбиране за неговите опасности, казва той. - Това е наркотик, използван в операционната зала, където има експерти по управление на дихателните пътища.
Но извън тази среда лекарите в Съединените щати имат малко опит с това лекарство, казва Браун.
Суфентанил е "изключително разтворим", казва той. "Научихме един тежък урок в САЩ, че ако пуснете наркотик на пазара, той ще бъде отклонен и ако бъде отклонен, хората ще умрат."
Лекарството е толкова силно, че хората "ще станат бързо пристрастени към него" и може да са в опасност от предозиране или "бързо преминаване" към хероин, ако не е налице, казва Браун.
За да бъде ограничено употребата на наркотици до строго контролирани условия, трябва да бъде гарантирано обучението за предписване, което Браун казва, че не е така. Твърде често той е виждал същия сценарий с „опитите“ с другите опиати през годините.
Продължение
"Има предположение, че едно лекарство ще бъде наред, тъй като ще бъде наблюдавано отблизо, а след това не е така. FDA реалистично не разполага със задължителната власт или с волята да преследва хора, които използват тези наркотици неподходящо", казва той. ,
Браун е позволил на неговите възгледи да бъдат известни на FDA. Той казва, че "е помолил" агенцията да не провежда заседание на консултативния комитет, докато анестезиолозите като него са недостъпни (присъстваха на Американското дружество по анестезиолози в Сан Франциско), но срещата продължи.
Убеден е, че ако беше присъствал, дискусията щеше да бъде различна, както и гласуването.
Той се възприема като "гласа на разума" по отношение на общественото здраве и не смята, че е негова роля да "защитава маржа на печалбата" на фармацевтичната индустрия.
Браун не беше единственият, който се притесняваше. Миена Аладин, доктор по медицина, здравен изследовател в Изследователската група за обществено здравеопазване, трябваше да свидетелства срещу одобряването на суфентанил пред групата на FDA.
Продължение
Лекарството "не предлага никакви уникални предимства пред многобройните одобрени от FDA опиоидни продукти за лечение на остра болка и по този начин не запълва неудовлетворените медицински нужди", казва Аладин в съобщение за пресата от Public Citizen. "Въпреки това, той представлява уникален риск от сериозно увреждане, ако се злоупотребява или злоупотребява, или ако се случи случайно излагане."
с