Синдромът на Третор Колинс (TCS) е рядко състояние. Бебетата, които го имат, се раждат с деформирани уши, клепачи, кокали на бузите и челюсти. Няма лечение, но хирургията може да направи голяма разлика. Състоянието се причинява от анормален ген, който засяга начина на образуване на лицето. Загубата на слуха е често срещана.

TCS засяга около един на всеки 50 000 родени бебета. TCS е винаги генетичен, но обикновено не се наследява.

За около 60% от децата, които го получават, нито един от родителите не носи гена. За тях шансовете да го предадат на друго дете са доста ниски.

В останалите 40% от случаите детето го получава от родител. Шансовете за преминаване заедно с всяка бременност са 50%.

Знаци и проблеми

Физическите признаци на TCS варират от дете на дете. Някои имат много леки случаи, които е трудно да се видят. За други това е доста тежко. Признаците могат да включват:

• Плосък, потънал или тъжен поглед към лицето
• Твърде малки скули
• Очите, които се спускат надолу
• Липсва тъкан на клепача
• Прорез в долния клепач
• Цепнато небце (отвор в покрива на устата)
• Анормален дихателен път
• Малка горна и долна челюст и брадичка
• Уши с липсващи или липсващи уши
• Нарастване на кожата пред ухото

Това състояние може да затрудни дишането, съня, яденето и чуването. Проблемите със зъбите и сухите очи могат да доведат до инфекции.

Животът може да бъде труден за хората с ТКС. Деформациите могат да доведат до проблеми в семейните и социалните отношения. Консултиране и среща с терапевт може да са добри идеи, когато детето ви расте.

Има ли детето ми Синдром на Колейн?

Лекарят ще прегледа вашето бебе след раждането. Понякога това е всичко, което е необходимо, за да се диагностицира TCS. Лекарят може да иска да вземе рентгенови снимки или други изображения. Те могат да покажат неща, които са трудни за виждане. Някои симптоми на синдрома на Трехар Колинс са подобни на тези при други състояния. Ето защо лекарят ще иска да бъде сигурен.

Генетичните тестове могат да покажат генни промени, които може да са причинили TCS на вашето бебе. Първата стъпка е да разговаряте с генетичен консултант, който ще обясни теста и защо може или не може да го желаете. Вашият лекар може да ви помогне с това.

Продължение

Как да се отнасяме към Синдром на Колинс

TCS не могат да бъдат излекувани. И никое лечение не е най-добро за всеки, който го има. Това е така, защото всеки случай е различен. Това зависи от проблемите, които детето ви има или може да има в бъдеще. Ако бебето ви има TCS, ще искате да проверите слуха й.

Деформираните кости по лицето също могат да затруднят дишането ви и да ядат. Ако Вашето новородено има тези проблеми, Вашият лекар ще Ви посъветва. Бебето може да има нужда от тръба, за да й помогне да диша.

Много операции могат да подобрят или решат проблемите. Говорете с Вашия лекар за това какво е най-доброто за вашето дете и какво е най-доброто време да се погрижите за него.

Възможните операции, от които детето ви може да се нуждае:

• Хирургична операция за нос, за да се отвори блокираният дихателен път
• Хирургия на устата за цепнато небце
• Ремонт на окото
• Ремонт на клепача
• Ремонт на носа
• Ремонт на скулите
• Ремонт на челюстната кост
• Хирургия за възстановяване на ушите

Те изискват хирург, който е специалист по операции по лицето и главата.

Други видове лечение не включват хирургически средства - слухови апарати, както и програми за говор и език. Може да искате да се присъедините към група за подкрепа на семейства с деца, които имат TCS или други вродени дефекти. Вашият лекар или болница могат да ви помогнат да го намерите.

Ако бебето ви има такова състояние, ще искате да направите всичко по силите си, за да улесните живота му. Деформациите на лицето могат да бъдат истинско предизвикателство, но има много информация и подкрепа, които да ви помогнат да се грижите за детето си.