Съдържание:
Повечето от повече от 232 000 случая на рак на гърдата, които ще бъдат диагностицирани в САЩ тази година, не се дължат на дефектен ген, предаван чрез семейства. Както и при повечето други видове рак, те се случват поради генетични мутации, които се случват с напредването на възрастта.
Но около 15% от жените с рак на гърдата имат поне един роднина, който също е имал заболяването, а 5% до 10% имат специфични наследствени мутации в един от двата гена, свързани с рака на гърдата, известни като BRCA1 и BRCA2.
Тези мутации са сериозни. Жени с BRCA1 или BRCA2 мутация са изправени пред драматично увеличен доживотен риск от рак на гърдата - 55% до 85%, в сравнение с около 13% за жени без наследствен генетичен риск. Рискът от рак на яйчниците също е по-висок - около 39% от жените с BRCA1 и 11% до 17% от жените с BRCA2 получават рак на яйчниците. Свързаните с BRCA рак на гърдата също са склонни да се развиват в по-ранна възраст, отколкото други видове рак на гърдата.
Продължение
Жените, диагностицирани с тези мутации, понякога решават да имат превантивна операция за отстраняване на гърдите и / или яйчниците, преди те да могат да получат рак.
Анджелина Джоли и Кристина Апългейт са претърпели двойна мастектомия след положителни тестове за мутация на BRCA. Джоли загуби майка си за рак на яйчниците, а майката на Applegate развива рак на гърдата и яйчниците.
Така че трябва да се тествате за BRCA мутация? За повечето жени отговорът е не. Ако нямате фамилна анамнеза за рак на яйчниците и гърдата, много малко вероятно е да носите мутирал ген BRCA.
Но можете да помислите дали да не проверите дали вашето родословно дърво включва тези знаци:
- Всеки роднина от първа степен (майка или сестра) с диагноза рак на гърдата, особено преди 50-годишна възраст
- Множество ракови заболявания на гърдата от една и съща страна на семейството, особено преди 50-годишна възраст
- Всяка фамилна анамнеза за мъжки рак на гърдата
- Всяка фамилна анамнеза за рак на яйчниците (Тъй като както ракът на яйчниците, така и ракът на гърдата при мъжете са много по-редки от рака на гърдата при жените, те предизвикват повече алармени звънци.)
"Ако обмисляте теста, много е важно първо да се срещнете с генетичен консултант," казва Бен Хо Парк, д-р. Той е доцент по онкология и генетик от рак на гърдата в Медицинския университет на Johns Hopkins. "Те могат да ви помогнат да вземате решения за тестване и да разбирате резултатите."
Продължение
Търсене на фактор
Три теста вече могат да анализират генетичните фактори, както и да предскажат шансовете за рак на гърдата и дали химиотерапията ще помогне, казва Парк. И трите теста могат да се използват само за рак на гърдата на етап 1 или 2.
Онкотипът DX е най-старият и най-широко използван. Той разглежда 21 гена, за да получи рецидив. По-високите стойности са с по-висок риск от връщане на рак.
Mammostrat разглежда пет свързани с рака гени и ги класифицира като нисък, умерен или висок риск от рецидив.
MammaPrint анализира 70 гена и ги класифицира просто като нисък риск или висок риск за повторение.
Намерете още статии, прегледайте последните въпроси и прочетете текущия брой на "Списание".